会社情報
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • ビジネスタイプ:メーカー
  • 貿易と市場: アフリカ , アメリカ大陸 , アジア , カリブ海 , 東ヨーロッパ , ヨーロッパ , 中東 , 北ヨーロッパ , オセアニア , その他の市場 , 西ヨーロッパ , 世界的に
  • 輸出国:71% - 80%
  • 本命:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • 説明:Bcl 2 阻害剤,Bcl カンパニー 2 の選択的阻害剤,Bcl 2 受容体阻害剤
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Bcl 2 阻害剤,Bcl カンパニー 2 の選択的阻害剤,Bcl 2 受容体阻害剤
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BCL 2 阻害剤

BCL 2 阻害剤の商品categorieに、我々は中国からの専門メーカーであり、Bcl 2 阻害剤に、Bcl カンパニー 2 の選択的阻害剤のサプライヤー/工場、卸売高品質製品は、Bcl 2 受容体阻害剤のR&Dと製造は、我々は完璧なサービスと技術サポートアフター。ご協力を楽しみにしています!
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研究開発BCL-2阻害剤Venetoclax中間体CAS 1228780-72-0

モデル : 1228780-72-0

我々は Venetoclax(ABT-199、GDC-0199)中間体CAS 1228780-72-0 の大手メーカー、サプライヤーおよび輸出の一つです 。 Venetoclax の中間体は Venetoclax 中間体CAS NO 1228780-72-0 高速動作と高活性を 確保その分子と微粉小さいです 。 Venetoclax の中間体 1228780-72-0は MFCD28129720、分子式C19H27ClN2 のMDL番号 と式量318.88 の白色粉末です 。 テラ。カテゴリー...

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強力なVenetoclax(ABT-199、GDC-0199)中間体CAS 1228780-72-0

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業界での経験年間で、 我々は正確な製剤の範囲を提供に従事している Venetoclax お客様への 中間体 CAS 1228780-72-0。 Venetoclaxは、慢性リンパ性白血病の治療のために研究されている低分子経口薬です 。 Venetoclaxを 確保するために 中間体 CASはNO 1228780-72-0が 安全かつ正確であり、我々は、 最先端の技術と高度な機械を使用して最高の成分から Venetoclax の中間体を製造していません 。 Venetoclax の梱包 中間体...

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選択的BCL-2阻害剤Venetoclax中間体CAS 1228779-96-1

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MFCD28142285、ABT-199中間体CAS 1228779-96-1

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器用な専門家のチームによって支えられ、 我々は最高の品質 Venetoclax(ABT-199)を 提供することができた お客様に CAS 1228779-96-1を 仲介 。 25キロのドラム Venetoclax(ABT-199) のパッケージで利用できるが 、その要件に応じて、巨大なバルクで顧客が役に立つことができるCAS NO 1228779-96-1を仲介します。...

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は中国 BCL 2 阻害剤 サプライヤー
転座第 14、18、それはリンパ腫転座遺伝子タンパク質 bcl-2 蛋白質はまず B 細胞の染色体 lymphomain で発見。この代表的な染色体転座は、濾胞性リンパ腫の 70-95% で発生します。過剰増殖し正常な細胞死 (アポトーシス) のプログラムに従っていない癌の最も重要な機能の 1 つ。アポトーシスの過程では、Bcl 2 ファミリー蛋白質は重要な役割を果たします。Bcl-2 蛋白質の本質的なアポトーシス経路でのミトコンドリア外膜 (OMM) 整合性の規制に関する重要な細胞アポトーシス応答への感受性を決定します。一方、Bcl 2 家族のメンバーの詳細な研究は、新規抗癌剤の開発のためのターゲットを提供します。
過去、多くの天然物がアンチマイシン A (AMA) などの潜在的な Bcl 2 阻害剤としてと見なされます。それが報告されてひと腎臓がん治療で海部 DR5 の表現を強化することが、Bcl-2 の発現を抑制強化腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンドはアポトーシスを誘導しました。クサノオウは bcl-xl の形成を妨害することができます植物アルカロイド/バックスの複雑なそれ基本クサノオウ ミトコンドリア経路の活性化を通じて、腫瘍の成長を阻害する規制 Bcl 2 発現家族アポトーシスを誘導します。研究は、チェ (chelerythrine 塩化物、クサノオウ基本塩化) の線量がアポトーシスを誘導するミトコンドリア膜電位、シトクロム C の放出、カスパーゼ 3 およびポリ ADP リボース ポリメラーゼ胸の谷間の活性化を傷つけることができることを示しています。
Bcl-2 阻害剤はスクリーニングまたは従来方法と比較して低分子阻害剤を表わすある特定の利点のためにターゲットとして Bcl 2 に最適化された抗がん剤、設計、コンピューター支援技術のアプリケーションの研究フィールドに間違いなくなります。腫瘍細胞のアポトーシス制御機構研究に基づいて今後の研究への抵抗を壊す、まだ抗腫瘍薬開発困難です。


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