自体によって生成される酵素の作用の下でいくつかの発癌性の RNA のウイルスは RNA の合成 DNA の RNA の塩基をよると、テンプレートとして、この酵素は逆転写酵素と呼ばれます。逆転写酵素は、この酵素の活性を抑制することが、写酵素阻害剤は、分けられたヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 NRTLs と現在主な化学構造によると非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 NNRTLs をすることができます。
ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤薬のクラスの多くの品種の開発は、臨床的に HIV 複製、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTIs) に強い抑制効果があることが実証されてそれは合成 DNA の HIV 逆転写酵素基質 deoxynucleotide 類縁体、ヌクレオシド三リン酸塩、体内の HIV 逆転写酵素 (RT) と自然な競争の結合されたデオキシヌクレオシド三リン アクティブ誘導体、RT を阻害する、元合成ウイルスを妨げます。二本鎖 DNA ウイルスとウイルスの形成をブロックすることによって、レプリケーション テンプレートを失います。まず、これらの薬は感染細胞に入り、アクティブなリン酸化ジデオキシヌクレオチド三リン酸の形成化合物、ウイルスの複製が抑制されたという DNA の繊維の合成の早期終了を引き起こす可能性のある HIV 逆転写酵素の阻害。エイズとその関連症候群の初期治療は、それが HIV 陽性者の治療のため一定の効果/エイズは、死亡率と日和見感染症を減らすことができますが、彼らはエイズを治すことはできません。Nnrti を (非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬): 逆転写酵素阻害剤と異なるメカニズムの基質結合部位に作用するヌクレオシド逆転写酵素。この段階では、5 つの阻害剤は FDA ネビラピン、デラビルジン、エファビレンツ、無作為、Rilpivirine によって承認されています。前記ネビラピン、デラビルジンに属する NNRTI、エファビレンツの第一世代第二世代阻害剤は、これらの 2 種類の阻害剤の十年より多くのために使用されている、安定した耐性菌を作り出します。無作為と Rilpivirine は第三世代非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、現在臨床治療に重要な役割を果たしています。
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