会社情報
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • ビジネスタイプ:メーカー
  • 貿易と市場: アフリカ , アメリカ大陸 , アジア , カリブ海 , 東ヨーロッパ , ヨーロッパ , 中東 , 北ヨーロッパ , オセアニア , その他の市場 , 西ヨーロッパ , 世界的に
  • 輸出国:71% - 80%
  • 本命:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • 説明:Jak 阻害剤,Jak キナーゼ阻害剤,基板 Jak 阻害
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Jak 阻害剤,Jak キナーゼ阻害剤,基板 Jak 阻害
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JAK 阻害剤

JAK 阻害剤の商品categorieに、我々は中国からの専門メーカーであり、Jak 阻害剤に、Jak キナーゼ阻害剤のサプライヤー/工場、卸売高品質製品は、基板 Jak 阻害のR&Dと製造は、我々は完璧なサービスと技術サポートアフター。ご協力を楽しみにしています!
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Peficitinb合成のための中間体JAK阻害剤CAS 920966-13-8

モデル : 920966-13-8

私達の顧客の絶えず変化する需要を満たすために、我々は、高品質 Peficitinb 中間体CAS 920966-13-8を 提供することに従事しています 。 B Peficitin 私は nhibitor JAK ioavailable 便利O ラリー b です 。 米国によって供給 Peficitinb 中間体CAS 920966-13-8 NOは、微粉化し、滅菌レベルにあります。一括生産とカスタマイズの両方を受け入れます。 Peficitinb...

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Peficitinb(ASP015K、JNJ-54781532)中間体CAS 920966-13-8

モデル : 920966-13-8

我々 プロドラッグ1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-カルボキサミド、4-クロロ-CAS 920966-13-8製造、供給者および輸出品である。それはPeficitinbの有用な中間体の一種です。我々は、高純度Peficitinb中間体CAS NO 920966-13-8の範囲を提供することができます。...

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Filgotinib合成の中間体JAK1阻害剤CAS 59801-62-6

モデル : 59801-62-6

チオモルホリン1,1-ジオキシド塩酸塩 CAS 59801-62-6は、私たちの会社で重要な製品です。これは、広く Filgotini b を 合成するために使用します 。 中間体CAS NO 59801-62-6 B Filgotini 分子 formulaC4H10ClNO2Sと式量171.65を有する微粉白色粉末です。 チオモルホリン1,1-ジオキシド塩酸...

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チオモルホリン1,1-ジオキシドHCl CAS 59801-62-6

モデル : 59801-62-6

チオモルホリン1,1-ジオキシド塩酸塩 CAS 59801-62-6は、また、 チオモルホリン1,1-ジオキシド塩酸 と呼ばれます 。それは Filgotinib ための重要な中間体です 。 (またGLPG0634命名)Filgotinib は、 より高い選択性を 示す 選択JAK1阻害剤 です 。高品質、プレミアム純度、正確な処方、Filgotinib CAS NO 59801-62-6 ための安全で信頼性の高い中間なので...

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効果的なフィルゴチニブ(GLPG0634)中間体CAS 1142943-96-1

モデル : 1142943-96-1

私は CAS 1142943-96-1 ntermediate Fの ilgotinibは、 私たちの会社の中で最も重要な製品の一つです。処理Fの ilgotinib Iは ntermediat E CAS NO 1142943-96-1正確な配合成分を採用し、最先端の技術。 私は 1142943-96-1 ntermediate Fの ilgotinibは、...

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フィルゴニブ中間体合成JAK1阻害剤CAS 1142943-96-1

モデル : 1142943-96-1

シクロプロパンカルボン酸(5-ブロモ- [1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル) -アミドは、F ilgotinib(GLPG0634) のための別の主要中間体です 。私たちは高品質F ilgotinib 中間体CAS 1142943-96-1および関連生産 の範囲を提供することができます 。私たちの毎月の容量は、顧客のニーズを満たすことができます。私たちは、NO 1142943-96-1合成Fの ilgotinib に使用される中間体CAS ilgotinib Fを提供し...

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バルク生産Filgotinib(GLPG0634)CAS 1206161-97-8

モデル : 1206161-97-8

私たちは、 お客様に 高純度 Filgotinib(GLPG0634)CAS 1206161-97-8 の範囲を提供しています 。 Filgotinib(GLPG0634)CAS NO 1206161-97-8は 、それぞれ 分子式C21H23N5O3Sで 、10 nMの、28nmで、810 nMの、及びJAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2のために116 nMでのIC 50で 選択 JAK1阻害剤 として知られており...

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選択的JAK1インヒビター・フィルゴニブ(GLPG0634)CAS 1206161-97-8

モデル : 1206161-97-8

私たちは、市場では また GLPG0634 として知られている Filgotinib CAS 1206161-97-8、。 Filgotinib(GLPG0634)CAS NO 1206161-97-8は 10 nMの、28nmで、810 nMの、及びJAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2、respectivel yに対する116 nMでのIC 50で選択JAK1阻害剤です 。細胞株において、GLPG0634は、 細胞コンテキストにおけるJAK2キナーゼよりJAK1を含むJAK /...

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JAK3阻害剤デセノチニブ中間体CAS 916176-50-6

モデル : 916176-50-6

われわれがすべて知っているように、Decernotinib(VX-509)は、JAK1、JAK2、およびTYK2よりも> 2.5倍、選択性が4倍を超える、強力で選択的なJAK3阻害剤である。私たちは注目すべき品揃えのDecernotinib(VX-509)中間体CAS 916176-50-6で顧客を提供することに特化しています。 Decernotinib CAS NO...

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C20H23BN2O4S、デケルノチニブ(VX-509)中間体CAS916176-50-6

モデル : 916176-50-6

Decernotinib(VX-509)中間体CAS 916176-50-6名前化学物質が 白色粉末である 1-T osyl -1H-P ピロロ [2,3-B] Pの ピリジン -4- B oronic A CID P inacol E STER あります 。 Decernotinib(VX-509)中間体CAS NO 916176-50-6は、微粉化されて無菌レベルである。...

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高品質Tofacitinib CAS 477600-75-2

モデル : 477600-75-2

我々は、 厳密な業界標準に従っている トファシチニブ CAS 477600-75-2を 処理 し ました 。仕様は微粉化されており、無菌レベルである。 トファシチニブ CAS NO 477600-75-2が広く、関節リウマチ(RA)の治療に使用されます。これとは別に、 それは また 、 フェーズ3回の試験における乾癬の治療における有効性を実証しており 、 炎症性腸疾患、および他の免疫疾患の治療、ならびに臓器移植拒絶反応の予防のためのために検討されています。 テラ。猫 egory:...

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Ruxolitinib (INCB018424) JAK 阻害剤 CAS 941678-49-5

モデル : 941678-49-5 

CAS 数 941678-49-5、1092939-17-7 Ruxolitinib はの短い (R)-3-(4-(7 H ピロロ [2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile。高速液体クロマトグラフィーによる ≥99% の純度とオフホワイトの固体です。分子式は C17H18N6、分子量は 306.371。それは、Api に属しています。Ruxolitinib 941678-49-5 は、選択的ヤヌス...

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は中国 JAK 阻害剤 サプライヤー
JAK 阻害剤は、血液疾患、癌、関節リウマチ、乾癬の治療のスクリーニングのために主に、近年新たに発見された目標です。
Janus のキナーゼおよび信号のトランスデューサーと転写の活性化 (ヤヌス-activatedk-伊那-sSignaltransducersandactivatorsoftranscription、JAK/STAT) 密接に関連して最近、細胞は新たに発見されたサイトカイン シグナル伝達経路、それは多くの重要な生物学的プロセスの関与する死、免疫調節、増殖と分化を果たしています。Janus のキナーゼは、非受容体チロシン ・ キナーゼです。家族 JAK1、JAK2、TYK2 および JAK3 の 4 つのメンバーがあります。最初の 3 つは様々 な組織や細胞に広く存在していた JAK3 が骨髄やリンパ系でのみ存在していました。Janus のキナーゼは非常に重要な創薬ターゲット、JAK 阻害剤は、この目標と設計に基づいています。
リウマチは、一般的な臨床の慢性的な自己免疫疾患、滑膜組織の細胞数が多い病態がサイトカインを分泌する JAK によって活性化された/STAT シグナル伝達経路を介して異なる経路と病気につながる。したがって、JAK をブロックをターゲットに選択 JAK 阻害剤/STAT 経路はリウマチ性関節炎目的の病理学的プロセスを改善するのに役立ちます。
多数の臨床試験を要約 JAK 阻害剤は、特発性骨髄線維症、リウマチ性関節炎、乾癬、その他の疾患を治療するために使用された、すべてが良好な有効性、安全性、忍容性を示したが、特に Ruxolitinib が既に送信済み 2011 年 7 月に FDA へ新薬アプリケーションとして最初の上場 JAK 阻害剤になる見込み。
JAK 阻害剤が良い開発の見通し、それは開発投資を多くの大企業を集めて、investmentvalues は 500 億ドル以上。したがって、JAK 阻害剤には、見通し市場、注目する価値があるが所有しています。

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